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Schicksal und Hoffnung Die Waisen der Medizin

Kinder mit seltenen Krankheiten sind Waisen der Medizin. Jedes Jahr sterben über 2000 Kinder in Deutschland an Krankheiten, für die es noch keine Therapie gibt. Die Care-for-Rare Foundation schenkt diesen Kindern Hoffnung auf Heilung. Bitte helft mit Eurer Spende!

Bis zu ihrem 2. Geburtstag ist Evi ein kerngesundes Kind. Dann wird sie krank. Zu hohem Fieber kommen Atemstörungen. Nicht nur Eltern sind hilflos. Auch die Ärzte, die sie besuchen wissen keinen Rat. Der vierte Arzt, empfiehlt schließlich, die Befunde an das Care-for-Rare Center am Haunerschen Kinderspital nach München zu senden. Aus ganz Deutschland wenden sich Ärzte und Eltern an das Zentrum, in dem Spezialisten die Ursachen seltener Erkrankungen untersuchen. Schnell kommt die Antwort: Evi hat einen Termin und endlich eine Diagnose. Sie leidet an einer sehr seltenen Krankheit, da ihr ein wichtiges Enzym fehlt. Jetzt kann sie die richtige Medizin erhalten. Evi wird es bald besser gehen. Ihre Familie kann aufatmen.

Evi hat Glück gehabt. Viele Kinder mit seltenen Erkrankungen werden von Arzt zu Arzt geschickt, ohne dass jemand helfen kann. Ihre Krankheiten sind so selten, dass sie nie erforscht wurden, und selbst gute Ärzte sie nicht kennen. Kinder mit seltenen Erkrankungen brauchen besondere Hilfe. Deshalb widmet sich die Care-for-Rare Stiftung diesen „Waisen der Medizin“. Seit zehn Jahren sorgt die Stiftung gemeinsam mit ihren Spendern dafür, dass alle kranken Kinder auf Heilung hoffen dürfen.

Hilf auch Du mit Deiner Spende: https://www.care-for-rare.org/de/spendenportal

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